用慢病毒篩選穩定細胞株,以G418篩選方法為例,篩選出穩定整合Neomycin抗性基因的細胞系。
A、 G418抗生素*優濃度篩選
每種細胞對抗生素的敏感性不同,因此,準備建立穩定細胞系之前,需要確定能夠在10-14天殺死細胞的*佳濃度。
方法如下:
1、將細胞稀釋到1000個細胞/mL,接種到24孔板,每孔1ml。
2、接種后**天在100ug/mL~1mg/mL的G418濃度范圍內進行篩選。3、每隔3天跟換1次培養液,保持G418濃度不變。
4、選擇出在10~14天內使細胞全部死亡的*低G418濃度來進行下一步的篩選試驗。由于每種細胞對G418的敏感性不同,一般變動在100ug/ml~1000ug/ml范圍。
B. 慢病毒感染細胞和穩定細胞系篩選
1、在6孔板培養皿內種植約5×10^4細胞CO2 孵箱培養24小時。
2、準備 3ml 培養基,加入Polybrene,終濃度為6-8 μg/ ml。將制備好的適量病毒顆粒加至上述培養基,輕吹混勻。去除舊的培養基,加入含病毒培養基。
3、病毒感染后 24小時,用新鮮的完全培養基替換含有病毒的培養基,繼續培養48小時。
4、換用含*優濃度G418 的培養基。根據細胞敏感性不同,以后每隔3-5天換用新鮮的含有G418的培養基,以替換含大量死細胞的培養基。待抗性細胞長滿以后,細胞轉入10cm 培養皿,同時,留一部分細胞在原來的60mm 平皿內,待細胞長滿后,收獲細胞,在蛋白或mRNA 水平鑒定基因過表達或敲低效率。
Polybrene 配制:用 0.9%的NaCl 溶解Polybrene 干粉(濃度為10 mg/ml),高壓滅菌,可以在4 ℃穩定存放1 年,也可凍存于-20℃。干粉可以在4 ℃ 穩定存放數年。
G418的配制: 取1g G418溶于1ml 1M的HEPES液中,加蒸餾水至10ml,過濾消毒,4度保存。